Piqûre de rappel…

Quelques témoignages datant de 2005, puis en dessous, ce que j'ai envie de vous dire :

Bon, je suis dans une situation inconfortable : d’un côté il me faut mettre en garde contre les difficultés, souvent très lourdes, que l’on rencontre dans tous les aspects de sa vie lorsque l’on apprend que l’on est séropositif, et a fortiori lorsqu’on passe par le stade sida, en développant une maladie opportuniste : je sais de quoi je parle. Les personnes qui témoignent dans cette vidéo ont eu pour beaucoup un parcours long et douloureux, que je partage en partie : 9 ans de traitement, avec les médicaments très toxiques que je prenais au départ, ça marque le corps et l’esprit. Ça fragilise beaucoup.

Beaucoup de gens apprennent encore leur séropositivité en passant par la case sida. Faire le test de dépistage reste une démarche très difficile à faire car elle nécessite une très grande responsabilisation de soi, une grande lucidité sur ses comportements, une non culpabilisation, ce qui, dans notre société, est loin d’être joué d’avance.

Mais d’un autre côté je ne veux pas non plus noircir excessivement le tableau, car la séropositivité n’est pas non plus forcément une catastrophe absolue. Dans mon cas, il y a eu autant d’effets positifs que d’effets négatifs et, au bout du compte, je suis heureux que ma séropositivité et le sida m’aient permis de vivre tout ce que j’ai vécu depuis 9 ans. Ma vie aurait sans doute été très différente sans cela, ainsi que ma vie de couple.

Je voudrais m’adresser surtout aux personnes qui viennent d’apprendre leur séropositivité et qui me lisent : ne vous découragez pas, gardez espoir, prenez votre maladie à bras le corps, ne la fuyez pas sinon elle risque fort de vous revenir tôt ou tard en pleine figure ; c’est ce qui m’est arrivé. Faites-lui comprendre que c’est vous le patron et pas elle. Je ne dis pas que ce soit une démarche simple, elle ne vient pas du jour au lendemain et il faut de la volonté ; ce que je dis là, je le dis par mon expérience personnelle et je pourrais comprendre que l’on ne soit pas d’accord. Mais c’est peut-être la plus efficace pour garder la tête hors de l’eau, alors je me dis que je peux bien vous faire ce conseil, dont vous ferez ce que vous voudrez, en fonction de votre vie personnelle et de vos possibilités. Je ne suis pas à votre place. Je sais que j’ai beaucoup de chance. J’ai envie de vous dire de chercher en vous et dans votre entourage les ressources qui vous permettront de vous battre. Je sais bien que les situations des uns et des autres peuvent être très désespérantes. La solitude, l’isolement, les discriminations sont souvent le lot des séropositifs. Mais il est aussi souvent possible, je l’espère, de s’appuyer sur certaines personnes, éventuellement sur les associations qui font un travail de soutien absolument formidable. Aides m’a beaucoup aidé. Sans eux, je ne serai pas ici à vous parler sur un blog. Personnellement, je vous invite à ne pas vous replier sur vous-mêmes, à parler, à livrer ce que vous avez en vous de douloureux et de lourd. Parler fait un bien fou. Pour ce faire il existe différents moyens : parler à un proche, à un(e) ami(e), à un psy (ce qui est différent, on ne lui dit pas les mêmes choses ; mais pourquoi pas ? j’en vois une actuellement et ça me fait du bien, ça n’a rien de honteux, on ne voit pas un psy parce qu’on est cinglé mais parce qu’on a besoin d’un coup de main, et quand on est séropo on a souvent besoin d’un coup de main, je peux vous dire), à une association, au forum de Sida Info Service (voir le lien à gauche), écrire sur le papier ce que l’on ressent etc…

L’isolement, le repli sur soi, la solitude ne me semblent pas des chemins permettant de s’en sortir. Et puis si certaines personnes séropositives veulent s’exprimer ici, en tout anonymat, eh bien faites-le, sans hésiter, par un commentaire, ou en m’envoyant (par l'email indiqué en haut à gauche) votre texte, que je publierai en respectant votre anonymat et sans rien y changer.