Evacuer le trop-plein

Pourquoi ce besoin irrépressible de parler de ma maladie ? Parce que je suis sous trithérapie depuis neuf ans et que ça commence vraiment à me peser. Neuf ans de médicaments dont certains très toxiques, ça laisse des traces, sans parler du sida par lequel je suis passé et qui m’a marqué définitivement. Alors comme je ne suis pas du genre à me replier sur moi-même, que je suis d’un naturel expansif, eh bien je parle de ce que ma maladie me fait vivre de bon et de moins bon (ou de mauvais et de moins mauvais, selon mon humeur !). J’ai besoin de ça en ce moment. Certains se taisent et vivent repliés sur eux-mêmes et sur leur souffrance. Moi j’ai choisi de parler. Je ne sais pas si c’est un meilleur choix mais c’est le mien.

J’ai besoin aussi que mes amis sachent ce par quoi je passe. J’ai besoin d’être vrai devant eux, sans fard. Et puis j’aimerais qu’en 2008, parler de sa maladie ne soit plus un tabou, ne soit plus mal perçu par la société, et il y a encore du travail à faire. Il est important que les malades s’expriment, s’ils le souhaitent. D’où ce blog.

J’évacue le stress, les angoisses, toutes les difficultés quotidiennes que je rencontre à cause de cette affection très invalidante par les effets secondaires très lourds que certains médicaments que j’ai pris ont entrainés. Je veux dire qu’être séropo ce n’est pas de la tarte et qu’il est préférable de tout faire pour éviter de le devenir, ce que je n’ai pas su faire sans doute. Bref, vous qui me lisez, protégez-vous. Personne ne peut dire qu’il ne sait pas.